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目的:为进一步探讨HCV核心蛋白致癌机制,观察了HCV核心蛋白不同区段在HEK293T细胞内的定位情况.方法:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和不同长度核心蛋白区段融合表达的pEGFP-C1系列重组载体,对HEK293T细胞进行瞬时转染,并在激光扫描共聚焦显微镜下观察核心蛋白不同区段在细胞内的定位.结果:全长核心蛋白定位于细胞质;核心蛋白1~59 aa区段完全定位于细胞核;50~140 aa区段和1~140 aa区段在细胞核和细胞质中均存在;130~191 aa区段完全存在于细胞质中.结论:核心蛋白不同区段在细胞内的定位不同,将导致其参与细胞调节的途径和功能的不同.

作者:冯晓燕;凌世淦;刘荷中;张贺秋;宋晓国;周涛

来源:军事医学科学院院刊 2004 年 28卷 1期

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作者:
冯晓燕;凌世淦;刘荷中;张贺秋;宋晓国;周涛
来源:
军事医学科学院院刊 2004 年 28卷 1期
标签:
丙型肝炎病毒 病毒核心蛋白质类 定位
目的:为进一步探讨HCV核心蛋白致癌机制,观察了HCV核心蛋白不同区段在HEK293T细胞内的定位情况.方法:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和不同长度核心蛋白区段融合表达的pEGFP-C1系列重组载体,对HEK293T细胞进行瞬时转染,并在激光扫描共聚焦显微镜下观察核心蛋白不同区段在细胞内的定位.结果:全长核心蛋白定位于细胞质;核心蛋白1~59 aa区段完全定位于细胞核;50~140 aa区段和1~140 aa区段在细胞核和细胞质中均存在;130~191 aa区段完全存在于细胞质中.结论:核心蛋白不同区段在细胞内的定位不同,将导致其参与细胞调节的途径和功能的不同.