目的构建含丙型肝炎病毒（ hepatitis C virus，HCV）核心（ core，C）蛋白基因的酵母双杂交诱饵载体，为C蛋白与宿主蛋白相互作用机制研究奠定基础。方法聚合酶链反应（ PCR）法扩增HCV 1b基因型C蛋白基因，经EcoR I和Pst I双酶切后插入到诱饵载体pGBKT7中，构建含HCV C蛋白基因的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-Core，经酶切分析及核酸测序分析加以鉴定。醋酸锂法将pGBKT7-Core转化入酵母菌株Y2HGold，蛋白印迹法检测C蛋白的表达，通过表型筛选检测诱饵蛋白对酵母细胞的毒性作用及对报告基因的激活作用。结果重组质粒pGBKT7-Core中的C蛋白基因为576 bp，经核酸测序分析与NCBI中注册的HCV 1b基因型C蛋白基因序列一致；转化酵母菌后检测到C蛋白的表达；HCV C蛋白对酵母菌Y2HGold无毒性，且对报告基因无激活作用。结论含HCV C蛋白基因的酵母双杂交诱饵载体构建成功，表达稳定。
作者：张丹；翟永贞；冯国和
来源：临床和实验医学杂志 2014 年 16期
