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目的 对结核分枝杆菌Rv3873进行生物信息学分析及抗原表位预测,原核表达Rv3873基因21~235位氨基酸蛋白片段,命名为Rv387321~235重组蛋白,初步分析其抗原性.方法 PCR扩增结核分枝杆菌Rv3873 21~235位氨基酸的基因片段,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得重组蛋白并纯化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对Rv387321~235重组蛋白进行抗原性检测.结果 具有优势抗原表位的Rv3873蛋白片段在大肠杆菌中高效表达;ELISA结果显示,Rv387321~235重组蛋白在结核病检测中的敏感性为28

作者:吴静希;岳俊杰;姜永强;王晶钰;李艳

来源:军事医学科学院院刊 2010 年 34卷 6期

知识库介绍

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作者:
吴静希;岳俊杰;姜永强;王晶钰;李艳
来源:
军事医学科学院院刊 2010 年 34卷 6期
标签:
结核分枝杆菌 Rv3873 蛋白片段 抗原性
目的 对结核分枝杆菌Rv3873进行生物信息学分析及抗原表位预测,原核表达Rv3873基因21~235位氨基酸蛋白片段,命名为Rv387321~235重组蛋白,初步分析其抗原性.方法 PCR扩增结核分枝杆菌Rv3873 21~235位氨基酸的基因片段,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得重组蛋白并纯化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对Rv387321~235重组蛋白进行抗原性检测.结果 具有优势抗原表位的Rv3873蛋白片段在大肠杆菌中高效表达;ELISA结果显示,Rv387321~235重组蛋白在结核病检测中的敏感性为28