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目的 探讨极短期微波辐射是否具有雄性生殖损伤效应.方法 二级雄性Wistar大鼠75只,经平均功率密度为0、2、5和11 mW/cm2微波辐射10 s,于辐射后1、7、14和30 d应用放射免疫分析法检测血清睾酮浓度,SCA精子图像分析系统检测附睾精子活力参数,光镜观察睾丸组织结构和附睾精子畸形率改变.结果 5和11 mW/cm2微波辐射后7 d,大鼠血清睾酮含量明显下降(P<0.05或P<0.01);2和11 mW /cm2微波辐射后14 d,大鼠附睾精子畸形率明显增加(P<0.05);各组于辐射后7~30 d出现睾丸生精上皮层疏松,生精细胞变性、坏死和脱落,生精小管腔内精子减少或空虚,蛋白水肿液积聚等;辐射后30 d,血清睾酮、附睾精子活力参数及精子畸形率无明显改变.结论 2~11 mW/cm2微波极短期辐射可导致可恢复性的雄性大鼠生殖系统结构和功能损伤.

作者:王水明;彭瑞云;高亚兵;常公民;姚斌伟;王少霞;赵黎;李杨;徐新萍

来源:军事医学 2011 年 35卷 5期

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王水明;彭瑞云;高亚兵;常公民;姚斌伟;王少霞;赵黎;李杨;徐新萍
来源:
军事医学 2011 年 35卷 5期
标签:
微波 睾丸 精子 辐射损伤 大鼠
目的 探讨极短期微波辐射是否具有雄性生殖损伤效应.方法 二级雄性Wistar大鼠75只,经平均功率密度为0、2、5和11 mW/cm2微波辐射10 s,于辐射后1、7、14和30 d应用放射免疫分析法检测血清睾酮浓度,SCA精子图像分析系统检测附睾精子活力参数,光镜观察睾丸组织结构和附睾精子畸形率改变.结果 5和11 mW/cm2微波辐射后7 d,大鼠血清睾酮含量明显下降(P<0.05或P<0.01);2和11 mW /cm2微波辐射后14 d,大鼠附睾精子畸形率明显增加(P<0.05);各组于辐射后7~30 d出现睾丸生精上皮层疏松,生精细胞变性、坏死和脱落,生精小管腔内精子减少或空虚,蛋白水肿液积聚等;辐射后30 d,血清睾酮、附睾精子活力参数及精子畸形率无明显改变.结论 2~11 mW/cm2微波极短期辐射可导致可恢复性的雄性大鼠生殖系统结构和功能损伤.