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目的 探讨不同周龄C57BL/6小鼠对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病(T1DM)小鼠模型建立的影响.方法 实验选择3、6及12周龄雄性C57BL/6小鼠,腹腔注射不同剂量(mg/kg)STZ,分别为低剂量(30)、中剂量(50)和高剂量(70).连续给药5 d,观察输注后各组小鼠的一般状态、体质量、血糖改变、胰岛和肾的病理学变化,实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞免疫因子IFN-γ和TNF-α的表达量.结果 6和12周龄中、高剂量组均出现典型T1 DM症状,即小鼠状态萎靡,体质量减轻,血糖显著升高,成模率>60

作者:白博乾;李雪;孟祥宇;周娜;刘元林;刘伟江;滕天怡;樊月;王鹏;王洋;郑荣秀;张毅

来源:军事医学 2018 年 42卷 3期

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作者:
白博乾;李雪;孟祥宇;周娜;刘元林;刘伟江;滕天怡;樊月;王鹏;王洋;郑荣秀;张毅
来源:
军事医学 2018 年 42卷 3期
标签:
1型糖尿病 链脲佐菌素 鼠龄 血糖 肿瘤坏死因子α 模型,动物 小鼠
目的 探讨不同周龄C57BL/6小鼠对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病(T1DM)小鼠模型建立的影响.方法 实验选择3、6及12周龄雄性C57BL/6小鼠,腹腔注射不同剂量(mg/kg)STZ,分别为低剂量(30)、中剂量(50)和高剂量(70).连续给药5 d,观察输注后各组小鼠的一般状态、体质量、血糖改变、胰岛和肾的病理学变化,实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞免疫因子IFN-γ和TNF-α的表达量.结果 6和12周龄中、高剂量组均出现典型T1 DM症状,即小鼠状态萎靡,体质量减轻,血糖显著升高,成模率>60