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目的 探讨不同建模方法对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病模型成模率的影响.方法 选择8~10周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组注射柠檬酸盐缓冲液,实验组一连续5 d腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次),实验组二前4 d腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天腹腔注射STZ(100 mg/kg)、实验组三饥饿12 h后给予腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次,连续5 d).末次注射后,每天观察小鼠摄食和饮水情况,每周测定小鼠随机血糖和体质量,连续4周.实验结束后取胰腺应用免疫组化观察胰岛情况.结果 和对照组相比,3组小鼠的饮水量和摄食量在STZ注射后都显著增加,且实验组二的饮水量比实验组一和实验组三的显著升高.和对照组相比,3组小鼠的体质量逐渐下降.三组的随机血糖在STZ注射后第1周开始升高,一直维持到第4周,实验组二的血糖升高最为明显.实验组二从第2周开始,成模率91.7%,第4周的成模率为100%;实验组一的成模率第2周为50%,第4周的成模率为83.3%;实验组三第2周的成模率为36.4%,第4周的成模率为63.6%.胰腺免疫组化结果显示3组的胰岛面积均显著减小.结论 连续4 d小剂量腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天大剂量腹腔注射STZ(100 mg/kg)是较理想的建立1型糖尿病模型的方法.

作者:王乐旬;吴惠娟;张盛昔;荣向路;郭姣

来源:广东药科大学学报 2019 年 35卷 6期

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作者:
王乐旬;吴惠娟;张盛昔;荣向路;郭姣
来源:
广东药科大学学报 2019 年 35卷 6期
标签:
1型糖尿病 链脲佐菌素 动物模型 血糖
目的 探讨不同建模方法对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病模型成模率的影响.方法 选择8~10周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组注射柠檬酸盐缓冲液,实验组一连续5 d腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次),实验组二前4 d腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天腹腔注射STZ(100 mg/kg)、实验组三饥饿12 h后给予腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次,连续5 d).末次注射后,每天观察小鼠摄食和饮水情况,每周测定小鼠随机血糖和体质量,连续4周.实验结束后取胰腺应用免疫组化观察胰岛情况.结果 和对照组相比,3组小鼠的饮水量和摄食量在STZ注射后都显著增加,且实验组二的饮水量比实验组一和实验组三的显著升高.和对照组相比,3组小鼠的体质量逐渐下降.三组的随机血糖在STZ注射后第1周开始升高,一直维持到第4周,实验组二的血糖升高最为明显.实验组二从第2周开始,成模率91.7%,第4周的成模率为100%;实验组一的成模率第2周为50%,第4周的成模率为83.3%;实验组三第2周的成模率为36.4%,第4周的成模率为63.6%.胰腺免疫组化结果显示3组的胰岛面积均显著减小.结论 连续4 d小剂量腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天大剂量腹腔注射STZ(100 mg/kg)是较理想的建立1型糖尿病模型的方法.