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目的 探讨小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠糖尿病(DM)模型及其机制.方法 雄性ICR小鼠随机分为模型组(A组)和对照组(B组).A组连续多次小剂量腹腔注射STZ,B组腹腔注射等容量枸橼酸盐缓冲液.动态观测小鼠一般状态、体重、血糖并于第6周末处死,观察胰岛病理变化,放射性免疫法检测血清胰岛素(INS)水平,ELISA法检测血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平.结果 A组小鼠出现多饮、多食、多尿、体重下降,体毛无光泽,活动减少等症状,且逐渐加重;血糖升高;非特异性胰岛炎;血清INS下降;IFN-γ水平升高和IL-4水平降低、IFN-γ / IL-4比值增大.结论 多次小剂量STZ诱导小鼠DM模型为T1DM的模型,其机制与IFN-γ水平升高和IL-4水平降低有关.

作者:王叶;邢杰

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期

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作者:
王叶;邢杰
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期
标签:
链脲佐菌素 1型糖尿病 干扰素-γ 白介素-4
目的 探讨小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠糖尿病(DM)模型及其机制.方法 雄性ICR小鼠随机分为模型组(A组)和对照组(B组).A组连续多次小剂量腹腔注射STZ,B组腹腔注射等容量枸橼酸盐缓冲液.动态观测小鼠一般状态、体重、血糖并于第6周末处死,观察胰岛病理变化,放射性免疫法检测血清胰岛素(INS)水平,ELISA法检测血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平.结果 A组小鼠出现多饮、多食、多尿、体重下降,体毛无光泽,活动减少等症状,且逐渐加重;血糖升高;非特异性胰岛炎;血清INS下降;IFN-γ水平升高和IL-4水平降低、IFN-γ / IL-4比值增大.结论 多次小剂量STZ诱导小鼠DM模型为T1DM的模型,其机制与IFN-γ水平升高和IL-4水平降低有关.