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目的 探究补体及凝血级联途径在原因不明复发性自然流产(URSA)发病机制中的作用.方法 应用iTRAQ技术对4例URSA患者在淋巴细胞免疫治疗(LIT)前后的血浆蛋白质进行定量分析.显著差异蛋白以变化倍数>1.2和Q值<0.05两个条件进行筛选,然后将显著差异蛋白进行GO富集分析和KEGG富集分析.结果 共鉴定出97个差异蛋白分子,其中53个上调蛋白分子、44个下调蛋白分子.GO功能分析显示,显著差异蛋白分子主要参与胞外区、脂质结合和运输的生物学过程;在代谢通路分析中,补体和凝血级联途径是URSA患者在LIT前后受影响最大的分子代谢活动(P=0.0001).经治疗后,纤维蛋白原(FIB)、凝血因子(ⅩⅢ)(F13)、补体C5、肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)、蛋白S(PS)和蛋白C(PC)等显著上调;凝血因子X(F10)和C1抑制剂(C1INH)等水平显著下调.结论 补体和凝血级联途径中的显著差异蛋白分子可能与URSA发病有关,有望成为URSA早期诊断和LIT治疗的生物学靶标.

作者:贾丽媛;梁飞;刘楠;龙娟;赵晓;奚永志;孙玉英

来源:军事医学 2020 年 44卷 3期

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作者:
贾丽媛;梁飞;刘楠;龙娟;赵晓;奚永志;孙玉英
来源:
军事医学 2020 年 44卷 3期
标签:
原因不明复发性自然流产 同位素标记相对与绝对定量 淋巴细胞免疫治疗 GO富集分析 KEGG富集分析 补体及凝血级联途径
目的 探究补体及凝血级联途径在原因不明复发性自然流产(URSA)发病机制中的作用.方法 应用iTRAQ技术对4例URSA患者在淋巴细胞免疫治疗(LIT)前后的血浆蛋白质进行定量分析.显著差异蛋白以变化倍数>1.2和Q值<0.05两个条件进行筛选,然后将显著差异蛋白进行GO富集分析和KEGG富集分析.结果 共鉴定出97个差异蛋白分子,其中53个上调蛋白分子、44个下调蛋白分子.GO功能分析显示,显著差异蛋白分子主要参与胞外区、脂质结合和运输的生物学过程;在代谢通路分析中,补体和凝血级联途径是URSA患者在LIT前后受影响最大的分子代谢活动(P=0.0001).经治疗后,纤维蛋白原(FIB)、凝血因子(ⅩⅢ)(F13)、补体C5、肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)、蛋白S(PS)和蛋白C(PC)等显著上调;凝血因子X(F10)和C1抑制剂(C1INH)等水平显著下调.结论 补体和凝血级联途径中的显著差异蛋白分子可能与URSA发病有关,有望成为URSA早期诊断和LIT治疗的生物学靶标.