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目的 通过环磷酰胺注射建立免疫抑制大鼠模型,探究免疫抑制大鼠肺部菌群变化,为探究免疫低下患者肺部感染菌群的结构与来源提供依据.方法 选用140~160 g雄性SD大鼠,随机分为对照组(A)和免疫抑制组(B),每组10只.每日按60 mg/kg体质量给予免疫抑制组大鼠腹腔注射浓度为10 mg/ml环磷酰胺溶液,对照组大鼠仅腹腔注射等体积生理盐水溶剂.连续注射3 d后,分别对两组大鼠心脏采血,测血细胞计数,取肺组织进行16s rDNA高通量测序和生物信息学分析.结果 与A组相比,B组大鼠中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等白细胞数量明显降低.A组各门水平上优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线杆菌门(Actinobacteria);在属水平上优势菌属为乳酸杆菌(Lactobacillus)、拟杆菌(Bacteroides)以及未定型瘤胃球菌(unidentified_Ruminococcaceae)等.B组在门和属水平上与A组无明显差异.对样本进行Alpha多样性指数组间差异分析,ACE、Chao1、Shannon、Simpson四个指数间差异不显著(pACE=0.569,pChao1=0.599,pShannon=0.370,pSimpson=0.460).PCoA分析结果表明,两组各样品分布相似度较高.结论 通过高剂量环磷酰胺腹腔注射,成功制作免疫抑制大鼠模型.阐明免疫抑制大鼠和正常大鼠肺部菌群结

作者:董辉伟;陈郑珊;金敏;谭蓉;孙栋良;杨栋;李君文

来源:军事医学 2020 年 44卷 11期

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作者:
董辉伟;陈郑珊;金敏;谭蓉;孙栋良;杨栋;李君文
来源:
军事医学 2020 年 44卷 11期
标签:
环磷酰胺 免疫抑制 16SrDNA 肺部菌群 菌群结构
目的 通过环磷酰胺注射建立免疫抑制大鼠模型,探究免疫抑制大鼠肺部菌群变化,为探究免疫低下患者肺部感染菌群的结构与来源提供依据.方法 选用140~160 g雄性SD大鼠,随机分为对照组(A)和免疫抑制组(B),每组10只.每日按60 mg/kg体质量给予免疫抑制组大鼠腹腔注射浓度为10 mg/ml环磷酰胺溶液,对照组大鼠仅腹腔注射等体积生理盐水溶剂.连续注射3 d后,分别对两组大鼠心脏采血,测血细胞计数,取肺组织进行16s rDNA高通量测序和生物信息学分析.结果 与A组相比,B组大鼠中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等白细胞数量明显降低.A组各门水平上优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线杆菌门(Actinobacteria);在属水平上优势菌属为乳酸杆菌(Lactobacillus)、拟杆菌(Bacteroides)以及未定型瘤胃球菌(unidentified_Ruminococcaceae)等.B组在门和属水平上与A组无明显差异.对样本进行Alpha多样性指数组间差异分析,ACE、Chao1、Shannon、Simpson四个指数间差异不显著(pACE=0.569,pChao1=0.599,pShannon=0.370,pSimpson=0.460).PCoA分析结果表明,两组各样品分布相似度较高.结论 通过高剂量环磷酰胺腹腔注射,成功制作免疫抑制大鼠模型.阐明免疫抑制大鼠和正常大鼠肺部菌群结