目的建立人血浆中洛索洛芬钠浓度的HPLC测定方法,研究健康受试者口服国产洛索洛芬钠片的药代动力学,以进口洛索洛芬钠片作为参比制剂,计算两制剂的相对生物利用度,判断两种制剂是否等效.方法血浆样品加入内标后经三氯乙酸沉淀蛋白、涡旋、离心,吸取上清液进样.色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm I.d.,5μm C18),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(27:73)(v/v),紫外检测波长230 nm.测定了20名受试者单剂量口服两种洛索洛芬钠片60 mg后血药浓度-时间过程.结果最低检测浓度0.2μg·ml-1,回收率大于80
作者：蒋凯；冯芳；田勇；JIANG Kai；FENG Fang；TIAN Yong
来源：江苏药学与临床研究 2005 年 13卷 1期
