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对维生素K1注射液的严重不良反应报告进行回顾性分析。在广东、海南等10省区的ADR信息查询系统调取2002年1月1日~2011年9月15日的维生素K1注射液不良反应/事件（ADR/ADE）病例报告。发现严重病例311例，临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、紫绀等；初步判断吐温80可能是导致维生素K1注射液产生过敏反应的主要成分之一，应予以关注。
作者：马礼媛；匡丽清；王静；杨劲
来源：药学与临床研究 2014 年 2期
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