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目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定丙泊酚注射液中丙泊酚含量及有关物质。方法:采用UPLC法对丙泊酚注射液中的丙泊酚及其有关物质进行定量分析,色谱柱为Acquity UPLC@BEH C18(50 mm×2.1 mm,粒直径1.7μm);流动相为磷酸二氢钠溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为0.2 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为275 nm。结果:丙泊酚在51.18~2559 mg· L-1、2,6-二异丙基-1,4-苯醌在0.501~100.2 mg·L-1、3,3’,5,5’-四异丙基联苯酚在0.498~99.6 mg·L-1范围内,均线性关系良好(r≥0.99),稳定性试验的RSD 为0.52

作者:曾建亭

来源:药学与临床研究 2016 年 24卷 2期

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作者:
曾建亭
来源:
药学与临床研究 2016 年 24卷 2期
标签:
丙泊酚 超高效液相色谱法(UPLC) 含量测定 Propofol Ultra performance liquid chromatography (UPLC) Content determination
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定丙泊酚注射液中丙泊酚含量及有关物质。方法:采用UPLC法对丙泊酚注射液中的丙泊酚及其有关物质进行定量分析,色谱柱为Acquity UPLC@BEH C18(50 mm×2.1 mm,粒直径1.7μm);流动相为磷酸二氢钠溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为0.2 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为275 nm。结果:丙泊酚在51.18~2559 mg· L-1、2,6-二异丙基-1,4-苯醌在0.501~100.2 mg·L-1、3,3’,5,5’-四异丙基联苯酚在0.498~99.6 mg·L-1范围内,均线性关系良好(r≥0.99),稳定性试验的RSD 为0.52