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目的:制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量.方法:用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.05 mo1/L乙酸钠溶液(pH 6.5)-甲醇(50:50),流速1 ml/min,检测波长378 nm,柱温30℃.结果:氯诺昔康在0.01~0.10 mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为:A=4.85×104 c-29.69(r=0.999 5).低、中、高浓度(0.02、0.06、0.10 mg/ml)氯诺昔康的加样回收率分别为(99.10±1.37)%、(101.47士0.37)%和(99.25%±1.89)%(n=3),日内和日间精密度良好.结论:制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠.

作者:金伟华;范开华;于波涛;陈华;易荣

来源:药学服务与研究 2013 年 13卷 6期

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作者:
金伟华;范开华;于波涛;陈华;易荣
来源:
药学服务与研究 2013 年 13卷 6期
标签:
氯诺昔康 乳膏剂 含量测定 色谱法,高效液相 lornoxicam cream content determination chromatography,high performance liquid
目的:制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量.方法:用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.05 mo1/L乙酸钠溶液(pH 6.5)-甲醇(50:50),流速1 ml/min,检测波长378 nm,柱温30℃.结果:氯诺昔康在0.01~0.10 mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为:A=4.85×104 c-29.69(r=0.999 5).低、中、高浓度(0.02、0.06、0.10 mg/ml)氯诺昔康的加样回收率分别为(99.10±1.37)%、(101.47士0.37)%和(99.25%±1.89)%(n=3),日内和日间精密度良好.结论:制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠.