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目的:建立反相高效液相色谱( RP-HPLC)法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm ),流动相为甲醇-水(75??25),柱温25℃,流速1.0 mL??min-1,检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.00%,RSD为1.30%(n=6)。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD为1.51%( n =6)。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同,含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠,可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。

作者:程佩佩;夏叶;方玉;答国政;黄静;张秀桥

来源:医药导报 2015 年 10期

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作者:
程佩佩;夏叶;方玉;答国政;黄静;张秀桥
来源:
医药导报 2015 年 10期
标签:
马蓝 靛蓝 靛玉红 含量测定 色谱法,高效液相 Baphicacanthus cusia Indigo Indirubin Content determination Chromatography,high performance liquid
目的:建立反相高效液相色谱( RP-HPLC)法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm ),流动相为甲醇-水(75??25),柱温25℃,流速1.0 mL??min-1,检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.00%,RSD为1.30%(n=6)。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD为1.51%( n =6)。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同,含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠,可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。