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目的:建立同时测定芪冬颐心颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸含量的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)法.方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱采用Agilent TC-C18,柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长分别为254、270和210 nm.以淫羊藿苷为内参物,测定其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸的相对校正因子,利用该相对校正因子计算各成分含量,同时采用外标法(ESM)测定7种成分含量,比较一测多评法和外标法含量测定结果的差异.结果:7种成分在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为97.44%(0.93%)、99.60%(0.86%)、99.21%(1.36%)、100.03%(0.75%)、98.77%(1.08%)、97.64%(1.22%)、96.86%(1.07%);一测多评法计算值和外标法实测值无显著差异.结论:所建立的HPLC-QAMS法可用于芪冬颐心颗粒中7种成分的含量测定,为芪冬颐心颗粒的质量控制提供科学的依据.

作者:刘华;乔春凤;陈海燕

来源:药学与临床研究 2021 年 29卷 3期

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刘华;乔春凤;陈海燕
来源:
药学与临床研究 2021 年 29卷 3期
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高效液相色谱一测多评法 芪冬颐心颗粒 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 朝藿定A 淫羊藿苷 宝藿苷I 去氢土莫酸 茯苓酸
目的:建立同时测定芪冬颐心颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸含量的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)法.方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱采用Agilent TC-C18,柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长分别为254、270和210 nm.以淫羊藿苷为内参物,测定其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸的相对校正因子,利用该相对校正因子计算各成分含量,同时采用外标法(ESM)测定7种成分含量,比较一测多评法和外标法含量测定结果的差异.结果:7种成分在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为97.44%(0.93%)、99.60%(0.86%)、99.21%(1.36%)、100.03%(0.75%)、98.77%(1.08%)、97.64%(1.22%)、96.86%(1.07%);一测多评法计算值和外标法实测值无显著差异.结论:所建立的HPLC-QAMS法可用于芪冬颐心颗粒中7种成分的含量测定,为芪冬颐心颗粒的质量控制提供科学的依据.