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目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3~630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4~400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5~450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5~500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均>96%,RSD均<3%.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.

作者:杨星辰;史秀峰;杨费莉

来源:中南药学 2012 年 10卷 2期

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作者:
杨星辰;史秀峰;杨费莉
来源:
中南药学 2012 年 10卷 2期
标签:
黄芪 炙黄芪 高效液相色谱法 异黄酮 毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素
目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3~630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4~400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5~450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5~500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均>96%,RSD均<3%.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.