目的为研究细胞趋化因子受体5(CCR5)及细胞分化抗原30(CD30 )作为1类辅助性T细胞/细胞毒性T细胞(Th1/Tc1)、2类辅助性T细胞/细胞毒性T细胞(Th2/Tc2)表面标志的可行性及辅助性T细胞(Th)/细胞毒性 T细胞亚群(Tc)在病毒性肝炎免疫发病机制中的作用.方法对20 例正常人群(NC)及20例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者外周血单核细胞(PMBC)经植物血凝素(PHA)培养前后CCR5、CD30的表达水平进行了检测.结果①培养前,NC与CHB患者PMBC的CCR5及CD30的表达无明显的差别(P＞0.05),但两组CCR5的表达均高于CD30(P＜0.05) .②培养后,CHB患者CCR5高于NC(P＞ 0.05),而CD30则低于NC(P＜0.05).③培养后,NC的CCR5 表达较培养前明显的减少(P＜0.05),而NC及CHB患者的CD30的表达较培养前均明显的增加(P＜0.05);培养后,CHB患者CCR5的减少量低于NC,而 CD3 0的增加量少于NC(P＜0.05).④培养前CHB患者CCR5/CD30低于NC,而培养后高于 NC(P＜0.05),两组培养后CCR5/CD30均明显低于培养前(P＜ 0.05 ).结论①CCR5及CD30目前可作为Th及Tc细胞亚群相对特异性的细胞表面标志物;②CHB患者体内CCR5及CD30的异常表达或两者表达的失衡即Th/Tc细胞亚群的失衡与病毒性肝炎的发病机理可能存在一定的关系.
作者：颜学兵；张萍；魏来；吴文漪；冯霞；何静
来源：江苏医药 2001 年 27卷 12期
