趋化性细胞因子受体5(chemotactic cytokine receptor 5,CCR5)是艾滋病病毒感染人体的主要辅助受体之一.CCR5作为目前抗HIV-1病毒感染的首选靶点,主要基于的原理是通过降低或敲除靶细胞表面CCR5的表达量,进而阻断CCR5与gp120之间的相互作用阻断病毒的感染.CCR5△32造血干细胞移植成功治愈HIV感染后,引起了学术界的轰动.CCR5△32是一种先天性CCR5基因的32个碱基缺失的突变.由于CCR5△32自然突变的概率低,研究人员一直在探索通过靶向基因编辑系统来构建CCR5△32的方法.靶向基因编辑系统是近年来以CCR5为靶点预防和治疗艾滋病的重要方法.本文总结了近年来国内外靶向基因编辑技术在编辑CCR5对HIV治疗的研究进展.
作者：耿宇轩；郑文锦；李志慧；李青；冯龙
来源：中国热带医学 2022 年 22卷 5期
