目的研究血浆中纤溶酶活化剂抑制物-1(PAI-1)和活化的凝血酶活化的纤溶抑制因子(TAFIa)增加对机体内源性纤溶的影响.方法以125 I-纤维蛋白原进行示踪,建立大鼠肺纤维蛋白沉积模型;用凝血酶及血栓调节蛋白(TM)活化TAFI,并用SDS/PAGE和TAFI活性测定试剂盒进行检测;然后用该模型研究PAI-1和TAFIa对大鼠内源性纤溶的作用.结果(1)Batroxobin能导致纤维蛋白在大鼠肺组织沉积,表现为5 min肺组织放射性记数显著升高,而30 min由于内源性纤溶系统激活,肺组织放射性记数降低;(2)TAFI经凝血酶/TM活化后,电泳检测到约36KD的TAFIa条带;(3)予TAFIa和PAI-1后,抑制了30 min肺同位素量的降低.结论直接证实血浆中PAI-1和TAFIa增加可抑制纤溶,抑制内源性TAFIa和PAI-1可能是防治血栓性疾病的一种新途径.
作者：董宁征；吴成亮；季顺东；江淼；阮长耿
来源：江苏医药 2004 年 30卷 10期
