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目的 探讨伊立替康联合卡培他滨(XELIRI)方案治疗含5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析50例既往含5-Fu化疗失败后采用XELIRI方案化疗的晚期结直肠癌患者的疗效及化疗相关不良反应.结果 50例中,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为22.0%和66.0%;无进展生存时间(PFS) 4.5个月,总生存时间(OS) 12.0个月.治疗过程中癌胚抗原(CEA)下降≥10 μg/L患者的PFS和OS优于CEA下降<10 μg/L者.Ⅲ度以上不良反应主要为中性粒细胞减少(14.0%)、恶心呕吐(12.0%)和腹泻(12.0%).结论 在5-Fu化疗失败的晚期结直肠癌患者,XELIRI方案治疗安全有效.

作者:汪云超;冯锋;黄普文

来源:江苏医药 2013 年 39卷 8期

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汪云超;冯锋;黄普文
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 8期
标签:
伊立替康 卡培他滨 晚期结直肠癌
目的 探讨伊立替康联合卡培他滨(XELIRI)方案治疗含5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析50例既往含5-Fu化疗失败后采用XELIRI方案化疗的晚期结直肠癌患者的疗效及化疗相关不良反应.结果 50例中,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为22.0%和66.0%;无进展生存时间(PFS) 4.5个月,总生存时间(OS) 12.0个月.治疗过程中癌胚抗原(CEA)下降≥10 μg/L患者的PFS和OS优于CEA下降<10 μg/L者.Ⅲ度以上不良反应主要为中性粒细胞减少(14.0%)、恶心呕吐(12.0%)和腹泻(12.0%).结论 在5-Fu化疗失败的晚期结直肠癌患者,XELIRI方案治疗安全有效.