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目的 探讨8-氯-环磷酸腺苷(8-Cl-cAMP)及其代谢物8-氯-腺苷(8-Cl-adenosine)靶向蛋白激酶A RⅠα(PKA RⅠα)抑制PC3M肿瘤生长的作用.方法 采用MTT法检测PC3M细胞增殖;TUNEL法检测细胞凋亡;Western blot检测RⅠα、RⅡβ、Caspase-3、Bcl-2、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酸化p38 MAPK表达.结果 8-Cl-cAMP和8-Cl-adenosine抑制PC3M细胞生长(P<0.05),引起细胞凋亡(P<0.05),下调RⅠα表达,上调RⅡβ表达,激活磷酸化p38 MAPK,抑制Caspase-3和Bcl-2表达.结论 8-Cl-cAMP及其代谢物8-Cl-adenosine靶向PKA RⅠα抑制PC3M肿瘤生长.其机制可能通过cAMP/PKA通路激活MAPK通路起作用.

作者:温峰;杨文发;杨光天;赵海岩;薛鹏;蔡成宽;王鲲鹏;方毅

来源:江苏医药 2013 年 39卷 23期

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作者:
温峰;杨文发;杨光天;赵海岩;薛鹏;蔡成宽;王鲲鹏;方毅
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 23期
标签:
前列腺癌 环磷酸腺苷类似物 丝裂原活化蛋白激酶通路 Prostate cancer cAMP analogue MAPK pathway
目的 探讨8-氯-环磷酸腺苷(8-Cl-cAMP)及其代谢物8-氯-腺苷(8-Cl-adenosine)靶向蛋白激酶A RⅠα(PKA RⅠα)抑制PC3M肿瘤生长的作用.方法 采用MTT法检测PC3M细胞增殖;TUNEL法检测细胞凋亡;Western blot检测RⅠα、RⅡβ、Caspase-3、Bcl-2、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酸化p38 MAPK表达.结果 8-Cl-cAMP和8-Cl-adenosine抑制PC3M细胞生长(P<0.05),引起细胞凋亡(P<0.05),下调RⅠα表达,上调RⅡβ表达,激活磷酸化p38 MAPK,抑制Caspase-3和Bcl-2表达.结论 8-Cl-cAMP及其代谢物8-Cl-adenosine靶向PKA RⅠα抑制PC3M肿瘤生长.其机制可能通过cAMP/PKA通路激活MAPK通路起作用.