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目的:观察阿霉素(ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(FSGS)模型小鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的表达。方法将8周龄雄性 BALB/c小鼠(18~23 g)分为实验组和对照组,用 ADR 尾静脉注射进实验组小鼠,生理盐水注射入对照组,分别收集各组小鼠血、尿及肾脏组织。利用 ELISA 方法检测尿蛋白及血清肌酐、尿素氮,观察肾脏病理改变,实时荧光定量 PCR 技术检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad7和 IV 型胶原(Col IV)mRNA水平,Western 印迹方法检测磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)和磷酸化 p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的蛋白水平。采用 Graphpad Prism 5软件对结果进行单因素方差分析,P <0.05为差异有统计学意义。结果实验组显示在第3天出现24 h 尿蛋白增多,第22天升高更明显,与对照组相比差异有统计学意义(t =8.718,P <0.001);实验组中血清肌酐及尿素氮与对照组相比,第22天升高(t =5.12,t =11.7;P <0.001),第32天达高峰(t =25.7,t =16.21;P <0.001);肾脏病理:实验组第22天可见部分肾小球系膜基质增多和系膜细胞增生,第32天出现系膜基质和系膜细胞轻至中度增生,节段加重,伴足细胞损伤,且可发现

作者:周丹丹;王彩丽;米焱;亢亚琴

来源:中华肾病研究电子杂志 2016 年 5卷 2期

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作者:
周丹丹;王彩丽;米焱;亢亚琴
来源:
中华肾病研究电子杂志 2016 年 5卷 2期
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局灶节段性肾小球硬化 小鼠 转化生长因子-β/丝裂原活化蛋白激酶信号通路 Focal segmental glomerular sclerosis Mouse TGF-β/MAPK signaling pathway
目的:观察阿霉素(ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(FSGS)模型小鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的表达。方法将8周龄雄性 BALB/c小鼠(18~23 g)分为实验组和对照组,用 ADR 尾静脉注射进实验组小鼠,生理盐水注射入对照组,分别收集各组小鼠血、尿及肾脏组织。利用 ELISA 方法检测尿蛋白及血清肌酐、尿素氮,观察肾脏病理改变,实时荧光定量 PCR 技术检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad7和 IV 型胶原(Col IV)mRNA水平,Western 印迹方法检测磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)和磷酸化 p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的蛋白水平。采用 Graphpad Prism 5软件对结果进行单因素方差分析,P <0.05为差异有统计学意义。结果实验组显示在第3天出现24 h 尿蛋白增多,第22天升高更明显,与对照组相比差异有统计学意义(t =8.718,P <0.001);实验组中血清肌酐及尿素氮与对照组相比,第22天升高(t =5.12,t =11.7;P <0.001),第32天达高峰(t =25.7,t =16.21;P <0.001);肾脏病理:实验组第22天可见部分肾小球系膜基质增多和系膜细胞增生,第32天出现系膜基质和系膜细胞轻至中度增生,节段加重,伴足细胞损伤,且可发现