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目的 探讨凋亡抑制蛋白生存素在紫杉醇诱导肝癌细胞株SMMC-7721凋亡中的作用.方法 用紫杉醇浓度为1、10、100、1000、10 000 ng/ml(分别为A、B、C、D、E组)诱导肝癌细胞株SMMC-7721 24 h后,采用MTT法检测细胞抑制率,台盼蓝染色观察细胞凋亡情况;另设空白对照(F)组.以紫杉醇0、0.375、3.75、37.5、375、3750ng/ml诱导肝癌细胞株SMMC-7721 24 h,采用RT-PCR和Western blot检测生存素的mRNA和蛋白表达.结果 A、B、C、D、E组的细胞抑制率分别为10.2%、37.1%、65.5%、86.3%、92.7%.B、C、D、E组细胞凋亡率均高于F组[(18.2±3.0)%、(53.5±4.7)%、(73.6±3.4)%、(84.2±5.6)%vs.(3.3±1.6)%](P<0.05).当诱导浓度≤3.75 ng/ml时,生存素mRNA及蛋白水平随浓度增加而升高;而当诱导浓度≥37.5ng/ml时,生存素mRNA及蛋白水平随浓度增加而下降(P<0.05).结论 生存素表达的下调可能促进紫杉醇诱导肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的作用.

作者:方志宏;王彤;缪小飞;吴昊天

来源:江苏医药 2013 年 39卷 24期

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作者:
方志宏;王彤;缪小飞;吴昊天
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 24期
标签:
生存素 紫杉醇 肝癌 凋亡 Survivin Paclitaxel Hepatic carcinoma Apoptosis
目的 探讨凋亡抑制蛋白生存素在紫杉醇诱导肝癌细胞株SMMC-7721凋亡中的作用.方法 用紫杉醇浓度为1、10、100、1000、10 000 ng/ml(分别为A、B、C、D、E组)诱导肝癌细胞株SMMC-7721 24 h后,采用MTT法检测细胞抑制率,台盼蓝染色观察细胞凋亡情况;另设空白对照(F)组.以紫杉醇0、0.375、3.75、37.5、375、3750ng/ml诱导肝癌细胞株SMMC-7721 24 h,采用RT-PCR和Western blot检测生存素的mRNA和蛋白表达.结果 A、B、C、D、E组的细胞抑制率分别为10.2%、37.1%、65.5%、86.3%、92.7%.B、C、D、E组细胞凋亡率均高于F组[(18.2±3.0)%、(53.5±4.7)%、(73.6±3.4)%、(84.2±5.6)%vs.(3.3±1.6)%](P<0.05).当诱导浓度≤3.75 ng/ml时,生存素mRNA及蛋白水平随浓度增加而升高;而当诱导浓度≥37.5ng/ml时,生存素mRNA及蛋白水平随浓度增加而下降(P<0.05).结论 生存素表达的下调可能促进紫杉醇诱导肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的作用.