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目的 分离大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)并建立记录电压门控性钾离子通道(Kv)和钙离子激活性钾通道(Kca)电流的方法.方法 急性酶解法分离出单个PASMC,采用全细胞膜片钳技术记录Kv和KCa电流.结果 成功获得单个PASMC.在+60 mV时,4-氨基吡啶5 mmol/L可明显抑制Kv电流,电流密度从(134.69±4.73) pA/pF减少到(35.02±5.64) pA/pF(P<0.05).在+60 mV时,四乙铵1mmol/L可明显抑制KCa电流,电流密度从(15.10±1.62) pA/pF减少到(3.82±0.72) pA/pF(P<0.05).结论 急性酶解法成功获得活性良好的PASMCs,并建立了Kv、KCa电流的记录方法,为研究肺动脉高压时钾通道的电生理学改变奠定基础.

作者:陈蕊;刘培晶;严金川

来源:江苏医药 2014 年 40卷 1期

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作者:
陈蕊;刘培晶;严金川
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 1期
标签:
肺动脉平滑肌细胞 钾离子通道 Pulmonary artery smooth muscle cells Potassium channel
目的 分离大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)并建立记录电压门控性钾离子通道(Kv)和钙离子激活性钾通道(Kca)电流的方法.方法 急性酶解法分离出单个PASMC,采用全细胞膜片钳技术记录Kv和KCa电流.结果 成功获得单个PASMC.在+60 mV时,4-氨基吡啶5 mmol/L可明显抑制Kv电流,电流密度从(134.69±4.73) pA/pF减少到(35.02±5.64) pA/pF(P<0.05).在+60 mV时,四乙铵1mmol/L可明显抑制KCa电流,电流密度从(15.10±1.62) pA/pF减少到(3.82±0.72) pA/pF(P<0.05).结论 急性酶解法成功获得活性良好的PASMCs,并建立了Kv、KCa电流的记录方法,为研究肺动脉高压时钾通道的电生理学改变奠定基础.