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目的 探讨血清生长分化因子15(GDF-15)在急性冠脉综合征(ACS)早期诊断及危险分层中的价值.方法 入院48 h内检测ACS患者(A组,135例)、稳定性冠心病患者(B组,50例)和非冠心病患者(C组,57例)血清GDF-15水平,并随访1年主要不良心脏事件(MACE)发生情况.结果 A组血清GDF-15表达和1年MACE发生率均高于B、C组(P<0.05).取血清GDF-15水平1453 ng/L作为临界值,其诊断ACS的灵敏度和特异度分别为69.6%和73.8%.A组患者GDF-15高表达是1年内发生MACE的危险因素(OR=1.00l,P<0.05).A组患者中,血清GDF-15≥2800 ng/L者的1年MACE发生率高于GDF-15<2800 ng/L者(47.4%vs.8.6%)(P<0.01).结论 血清GDF-15表达水平为ACS患者1年MACE的独立预测因子,有助于ACS患者的早期诊断、危险分层及预后评估.

作者:于文敏;丁澍;刘培晶

来源:江苏医药 2015 年 41卷 9期

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作者:
于文敏;丁澍;刘培晶
来源:
江苏医药 2015 年 41卷 9期
标签:
生长分化因子15 急性冠脉综合征 Growth differentiation factor-15 Acute coronary syndrome
目的 探讨血清生长分化因子15(GDF-15)在急性冠脉综合征(ACS)早期诊断及危险分层中的价值.方法 入院48 h内检测ACS患者(A组,135例)、稳定性冠心病患者(B组,50例)和非冠心病患者(C组,57例)血清GDF-15水平,并随访1年主要不良心脏事件(MACE)发生情况.结果 A组血清GDF-15表达和1年MACE发生率均高于B、C组(P<0.05).取血清GDF-15水平1453 ng/L作为临界值,其诊断ACS的灵敏度和特异度分别为69.6%和73.8%.A组患者GDF-15高表达是1年内发生MACE的危险因素(OR=1.00l,P<0.05).A组患者中,血清GDF-15≥2800 ng/L者的1年MACE发生率高于GDF-15<2800 ng/L者(47.4%vs.8.6%)(P<0.01).结论 血清GDF-15表达水平为ACS患者1年MACE的独立预测因子,有助于ACS患者的早期诊断、危险分层及预后评估.