目的 观察多氯联苯(PCB)-118对大鼠胰岛细胞INS-1的抑制作用.方法 采用不同浓度PCB-118刺激INS-1细胞.MTT法检测INS-1细胞增殖率,实时荧光定量PCR检测胰岛素相关基因表达水平,以膜联蛋白Ⅴ-碘化丙啶(AnnexinⅤ-PI)双染和Western blot检测INS-1细胞凋亡及相关蛋白表达.结果 采用80 μmol/L和100μmol/L的PCB-118处理INS-1细胞72 h后,INS-1细胞生长显著受到抑制(P＜0.01).与0μmol/L的PCB-118处理比较,50μmol/L的PCB-118处理INS-1细胞72 h后,胰岛素基因1(Insulinl 1)、Insulinl 2、胰腺十二指肠同源框因子1(Pdx1)和葡萄糖转运子2(GT-2)的基因表达水平均下调(P＜0.05或P＜0.01),细胞凋亡率增高(P＜0.05).与0 μmol/L的PCB-118处理比较,10 μmol/L和50μmol/L的PCB-118处理细胞后,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达降低,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)剪切体和Bcl-2相关X蛋白(Bax蛋白)表达量增加,Bax/Bcl-2比值降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 PCB-118可抑制INS-1细胞增殖,降低胰岛细胞功能,并诱导其凋亡;这提示PCB可能与糖尿病发病有关.
作者：茅晓东；李兴佳；韦晓；徐书杭；曹萌；刘超；胡纯秋
来源：江苏医药 2015 年 41卷 22期
