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目的 探讨阿司匹林和氯吡格雷抑制血小板聚集的时效.方法 12例健康志愿者口服肠溶阿司匹林100 mg/d和氯吡格雷75 mg/d 1周后,观察服药前和停药后8d内血小板聚集率(PAR)变化.采用光学血小板聚集仪测定花生四烯酸(AA)诱导的PAR和二磷酸腺苷(ADP)诱导的PAR.结果 停药后第1~3天,AA诱导的PAR低于服药前(P<0.01),第4天恢复至服药前水平(P>0.05).停药后第1~7天,ADP诱导的PAR低于服药前(P<0.01或P<0.05),第8天恢复至服药前水平(P>0.05).结论 正常人群口服肠溶阿司匹林和氯吡格雷1周后,AA和ADP诱导的血小板聚集功能分别为停药后第4天和第8天恢复基线水平.

作者:徐卓文;陈新军;李伟章;蒋文龙;魏峰;郑若龙;李春坚;杨志健

来源:江苏医药 2016 年 42卷 2期

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作者:
徐卓文;陈新军;李伟章;蒋文龙;魏峰;郑若龙;李春坚;杨志健
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 2期
标签:
阿司匹林 氯吡格雷 血小板聚集率 Aspirin Clopidogrel Platelet aggregation rate
目的 探讨阿司匹林和氯吡格雷抑制血小板聚集的时效.方法 12例健康志愿者口服肠溶阿司匹林100 mg/d和氯吡格雷75 mg/d 1周后,观察服药前和停药后8d内血小板聚集率(PAR)变化.采用光学血小板聚集仪测定花生四烯酸(AA)诱导的PAR和二磷酸腺苷(ADP)诱导的PAR.结果 停药后第1~3天,AA诱导的PAR低于服药前(P<0.01),第4天恢复至服药前水平(P>0.05).停药后第1~7天,ADP诱导的PAR低于服药前(P<0.01或P<0.05),第8天恢复至服药前水平(P>0.05).结论 正常人群口服肠溶阿司匹林和氯吡格雷1周后,AA和ADP诱导的血小板聚集功能分别为停药后第4天和第8天恢复基线水平.