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目的 探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1 (UGT1A1)基因多态性与广泛期小细胞肺癌(SCLC)伊立替康联合顺铂(IP)方案治疗的疗效和不良反应的相关性.方法 采用IP方案治疗广泛期SCLC患者54例,焦磷酸测序法测定UGT1 A1基因多态性,比较不同基因型患者使用伊立替康的疗效和不良反应.结果 54例中,UGT1A1*28基因多态性分布:野生型(TA6/6)42例,杂合突变型(TA6/7) 10例,纯合突变型(TA7/7)2例;UGT1A1*6基因多态性分布:野生型(G/G)41例,杂合突变型(A/G)8例,纯合突变型(A/A)5例.UGT1A1基因多态性与临床疗效无明显相关性(P>0.05).UGT1A1突变型基因可增加患者发生迟发型腹泻及血小板减少的风险,而对中性粒细胞减少无明显影响.结论 UGT1A1基因多态性与伊立替康发生不良反应有关,但与其临床疗效无关.

作者:李玉;杨成喜

来源:江苏医药 2016 年 42卷 4期

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作者:
李玉;杨成喜
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 4期
标签:
小细胞肺癌 UGT1A1基因多态性 伊立替康 Small-cell lung cancer UGT1A1 gene polymorphism Irinotecan
目的 探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1 (UGT1A1)基因多态性与广泛期小细胞肺癌(SCLC)伊立替康联合顺铂(IP)方案治疗的疗效和不良反应的相关性.方法 采用IP方案治疗广泛期SCLC患者54例,焦磷酸测序法测定UGT1 A1基因多态性,比较不同基因型患者使用伊立替康的疗效和不良反应.结果 54例中,UGT1A1*28基因多态性分布:野生型(TA6/6)42例,杂合突变型(TA6/7) 10例,纯合突变型(TA7/7)2例;UGT1A1*6基因多态性分布:野生型(G/G)41例,杂合突变型(A/G)8例,纯合突变型(A/A)5例.UGT1A1基因多态性与临床疗效无明显相关性(P>0.05).UGT1A1突变型基因可增加患者发生迟发型腹泻及血小板减少的风险,而对中性粒细胞减少无明显影响.结论 UGT1A1基因多态性与伊立替康发生不良反应有关,但与其临床疗效无关.