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目的:分析聚乙二醇干扰素α(PegIFN‐α)治疗 HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)疗效的预测因素。方法对70例 HBeAg阳性CHB患者予标准剂量PegIFN‐α‐2a或PegIFN‐α‐2b治疗。将治疗48周时,肝功能恢复正常、HBV DNA低于检测下限(<103 copies/ml)、伴或不伴 HBeAg和/或HBsAg的血清转换者定义为应答组(43例),其余为无应答组(27例)。结果应答组患者基线ALT较高(≥5× ULN)、HBV DNA载量较低(<106 copies/ml)、HBsAg水平较低(<5000 IU/ml)和HBeAg水平较低(<500 S/CO)者的比例高于无应答组(P<0.01)。应答组出现快速病毒学应答率69.8%(30/43),高于无应答组的48.1%(13/27)(P<0.01)。治疗12周时,HBsAg滴度下降幅度预测疗效的灵敏度为65.1%,特异度为92.6%。基线ALT≥5× ULN和12周时HBV DNA是影响预后的独立危险因素。结论基线 ALT、HBsAg、HBeAg、HBV DNA水平和治疗12周时的 HBV DNA和 HBsAg下降幅度对PegIFN‐α治疗HBeAg阳性CHB患者的疗效有预测意义。

作者:明芳;章幼奕;周垚;赵云;沈毅;羌韧;秦刚

来源:江苏医药 2016 年 42卷 5期

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作者:
明芳;章幼奕;周垚;赵云;沈毅;羌韧;秦刚
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 5期
标签:
乙型肝炎e 抗原阳性 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α HBeAg positive Chronic hepatitis B Polyethylene glycol interferon-α
目的:分析聚乙二醇干扰素α(PegIFN‐α)治疗 HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)疗效的预测因素。方法对70例 HBeAg阳性CHB患者予标准剂量PegIFN‐α‐2a或PegIFN‐α‐2b治疗。将治疗48周时,肝功能恢复正常、HBV DNA低于检测下限(<103 copies/ml)、伴或不伴 HBeAg和/或HBsAg的血清转换者定义为应答组(43例),其余为无应答组(27例)。结果应答组患者基线ALT较高(≥5× ULN)、HBV DNA载量较低(<106 copies/ml)、HBsAg水平较低(<5000 IU/ml)和HBeAg水平较低(<500 S/CO)者的比例高于无应答组(P<0.01)。应答组出现快速病毒学应答率69.8%(30/43),高于无应答组的48.1%(13/27)(P<0.01)。治疗12周时,HBsAg滴度下降幅度预测疗效的灵敏度为65.1%,特异度为92.6%。基线ALT≥5× ULN和12周时HBV DNA是影响预后的独立危险因素。结论基线 ALT、HBsAg、HBeAg、HBV DNA水平和治疗12周时的 HBV DNA和 HBsAg下降幅度对PegIFN‐α治疗HBeAg阳性CHB患者的疗效有预测意义。