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目的 探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗甲状腺相关性眼病(TAO)的临床疗效及安全性.方法 TAO患者40例随机均分为两组,分别予rhTNFR:Fc(A组)和甲泼尼龙(B组)治疗12周,比较两组治疗前后临床活动度评分(CAS)及突眼度的变化;检测血清细胞因子水平,记录两组患者不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者CAS、血清IL-6及TNF-α水平均降低(P<0.05),而突眼度变化和血清IL-2水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗后A组血清TNF-α水平低于B组(P<0.05).A组和B组分别有6例和10例发生不良反应(P>o.05).结论 rhTNFR:Fc治疗TAO患者疗效确切,可作为治疗TAO的新选择.

作者:杨雪阳;陈欢欢;郏文亭;钱玮;张丽娟;郑旭琴;杨涛;崔岱

来源:江苏医药 2016 年 42卷 9期

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作者:
杨雪阳;陈欢欢;郏文亭;钱玮;张丽娟;郑旭琴;杨涛;崔岱
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 9期
标签:
甲状腺相关性眼病 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 甲泼尼龙 Thyroid-associated ophthalmopathy Recombinant human tumor necrosis factor receptor Fc fusion protein Methylprednisolone
目的 探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗甲状腺相关性眼病(TAO)的临床疗效及安全性.方法 TAO患者40例随机均分为两组,分别予rhTNFR:Fc(A组)和甲泼尼龙(B组)治疗12周,比较两组治疗前后临床活动度评分(CAS)及突眼度的变化;检测血清细胞因子水平,记录两组患者不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者CAS、血清IL-6及TNF-α水平均降低(P<0.05),而突眼度变化和血清IL-2水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗后A组血清TNF-α水平低于B组(P<0.05).A组和B组分别有6例和10例发生不良反应(P>o.05).结论 rhTNFR:Fc治疗TAO患者疗效确切,可作为治疗TAO的新选择.