目的 研究适应性调节性T细胞(iTreg细胞)在系统性红斑狼疮(SLE)病理机制中的作用.方法 根据SLE疾病活动度(SLEDAI)评分,将35例SLE患者(D组)分为非活动组(A组,12例)和活动组(B组,23例);另选取22例健康志愿献血者为正常对照组(C组).用CD3抗体、CD28抗体、转化生长因子β(TGF-β)和IL-2诱导外周血CD4+ CD25 T细胞,流式细胞术检测诱导转化获得的CD4+ CD25+ Foxp3+T细胞转化率、TGF-β受体和IL-2受体表达,并分析其与SLEDAI评分的相关性.结果 与C组相比,B组CD4+ CD25-T细胞经诱导后的CD4+ CD25+T细胞比例降低[(9.74±20.50)％ vs.(95.85±3.81)％](P＜0.01).D组诱导转化形成的iTreg细胞比例低于C组(P＜0.01),且与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.77,P＜0.05).D组CD4+ CD25 T细胞中IL-2受体γ链表达低于C组(P＜0.05),且与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.66,P＜0.05).D组CD4+CD25 T细胞中TGF-β受体Ⅰ表达高于C组(P＜0.05),但与SLEDAI评分无相关性(r=-0.27,P＞0.05).结论 SLE患者IL2受体γ链表达缺陷所导致的IL-2受体信号受损可能引起iTreg细胞诱导形成障碍,从而参与SLE的发病机制.
作者：徐安琪；杨晓帆；王慧娟；张缪佳；季晓辉
来源：江苏医药 2016 年 42卷 9期
