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目的 建立并比较两种IgA肾病大鼠模型.方法 36只雄性SD大鼠随机均分为三组:A组采用口服免疫原+皮下注射四氯化碳(CCl4)和免疫佐剂+静脉注射葡萄球菌肠毒素的方法建立IgA肾病模型;B组采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射脂多糖(LPS)的方法建模;C组为正常对照组.分别在建模第6、8和10周末观察各组24-h尿蛋白定量,第10周末处死大鼠后取动脉血检测肝、肾功能,检查肾组织病理和IgA免疫荧光.结果 与C组相比,A、B组第8和10周末24-h尿蛋白定量增加(P<0.05),第10周末血尿素氮、血清肌酐水平升高,白蛋白水平降低(P<0.01),且B组较A组变化更明显(P.<0.05或P<0.01).与A组相比,B组IgA免疫荧光强度增加(P<0.01),肾脏病变加重.结论 采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射LPS的方法建立IgA肾病大鼠模型的效果更好.

作者:费梅;熊佩华;周丽霞;田寿福;胡玉敏

来源:江苏医药 2016 年 42卷 13期

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作者:
费梅;熊佩华;周丽霞;田寿福;胡玉敏
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 13期
标签:
IgA肾病 动物模型 IgA nephropathy Animal model
目的 建立并比较两种IgA肾病大鼠模型.方法 36只雄性SD大鼠随机均分为三组:A组采用口服免疫原+皮下注射四氯化碳(CCl4)和免疫佐剂+静脉注射葡萄球菌肠毒素的方法建立IgA肾病模型;B组采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射脂多糖(LPS)的方法建模;C组为正常对照组.分别在建模第6、8和10周末观察各组24-h尿蛋白定量,第10周末处死大鼠后取动脉血检测肝、肾功能,检查肾组织病理和IgA免疫荧光.结果 与C组相比,A、B组第8和10周末24-h尿蛋白定量增加(P<0.05),第10周末血尿素氮、血清肌酐水平升高,白蛋白水平降低(P<0.01),且B组较A组变化更明显(P.<0.05或P<0.01).与A组相比,B组IgA免疫荧光强度增加(P<0.01),肾脏病变加重.结论 采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射LPS的方法建立IgA肾病大鼠模型的效果更好.