您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览90 | 下载0

目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响.方法 运用小干扰技术RNA(siRNA)转染人脑胶质瘤U87细胞,分成阴性对照组(A组)和TRAF4-siRNA组(B组).检测TRAF4蛋白、MMP2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1.应用CCK-8细胞增殖实验检测U87细胞的增殖能力.细胞划痕实验及Transwell迁移、侵袭实验检测U87细胞的迁移、侵袭能力.结果 与A组比较,B组U87细胞中TARF4蛋白表达量降低,MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1表达量均减少(P<0.05),B组U87细胞增殖能力较低,细胞戈j痕宽度增大(P<0.05).Transwell迁移和侵袭实验显示,B组穿过底层膜细胞数均少于A组[(167±5)个vs.(331±8)个和(155±5)个vs.(347±7)个](P<0.05).结论 TRAF4-siRNA靶向干扰了TRAF4的表达,同时下调MMP-2、MMP-9、-Akt和周期蛋白D1的表达.TRAF4表达下调能降低人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的能力.

作者:时猛;崔晨晨;张磊;余进松;范月超

来源:江苏医药 2016 年 42卷 18期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:90 | 下载:0
作者:
时猛;崔晨晨;张磊;余进松;范月超
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 18期
标签:
肿瘤坏死因子受体相关因子4 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭 Tumor necrosis factor receptor-associated factor 4 Glioma Proliferation Migration Invasion
目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响.方法 运用小干扰技术RNA(siRNA)转染人脑胶质瘤U87细胞,分成阴性对照组(A组)和TRAF4-siRNA组(B组).检测TRAF4蛋白、MMP2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1.应用CCK-8细胞增殖实验检测U87细胞的增殖能力.细胞划痕实验及Transwell迁移、侵袭实验检测U87细胞的迁移、侵袭能力.结果 与A组比较,B组U87细胞中TARF4蛋白表达量降低,MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1表达量均减少(P<0.05),B组U87细胞增殖能力较低,细胞戈j痕宽度增大(P<0.05).Transwell迁移和侵袭实验显示,B组穿过底层膜细胞数均少于A组[(167±5)个vs.(331±8)个和(155±5)个vs.(347±7)个](P<0.05).结论 TRAF4-siRNA靶向干扰了TRAF4的表达,同时下调MMP-2、MMP-9、-Akt和周期蛋白D1的表达.TRAF4表达下调能降低人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的能力.