目的 利用大肠杆菌表达体系制备冠蛋白6 (Coronin 6),探讨其表达、纯化和复性的条件与方法.方法 构建Coronin 6基因过表达载体,转化大肠杆菌BL21 (DE3)进行诱导表达,对纯化得到的蛋白质进行复性,利用镍亲和层析柱和分子筛层析柱进行纯化,SDS-PAGE检测蛋白质表达和复性情况.结果 成功构建Coronin 6过表达载体;Coronin 6在大肠杆菌BL21 (DE3)中能够大量表达,表达条件为37℃、异丙基-β-D硫代半乳糖苷0.1 mmol/L诱导6h,Coronin 6以包涵体的形成存在.SDS-PAGE分析表明,Coronin 6蛋白质能够充分溶解于8mol/L的尿素中,其分子量为52.9 kDa.对Coronin 6进行纯化和复性,获得较高纯度(＞90％)的Coronin 6活性蛋白质,经纯化后能稳定存在于凝胶层析缓冲液中,每升LB培养基可获得纯度较高的蛋白质2.1 mg.结论 获得纯度较高的Coronin 6活性蛋白质,克隆并建立Coronin 6蛋白在大肠杆菌中表达、纯化和复性的条件.
作者：王中山；朱静；许政；李菲菲；于洁；张赭
来源：江苏医药 2018 年 44卷 1期
