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目的 探讨支气管肺发育不良(BPD)模型大鼠肺组织炎性调控蛋白单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1(MCPIP1)表达的变化及其意义.方法 将12只新生SD大鼠随机均分为BPD组和对照组(CTL组),连续7d分别暴露于高氧(氧浓度≥80%)和常氧(氧浓度21%)环境.收取肺组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot、免疫组化法分别检测MCPIP1 mRNA和蛋白的表达,采用qRT-PCR检测炎症因子IL-1β和IL-6 mRNA的表达.分析MCPIP1与IL-lβ,IL-6的相关性.结果 HE染色结果显示,BPD组肺组织肺泡简化和肺间隔断裂.BPD组肺组织MCPIP1 mRNA和蛋白以及IL-1β和IL-6 mRNA表达均高于CTL组(P<0.05或P<0.01).BPD组MCPIP1 与IL-1β(r=0.69,P<0.05)、IL-6(r=0.79,P<0.05)表达均呈正相关.结论 MCPIP1 在BPD大鼠肺组织中表达升高,并与炎症因子IL-1β和IL-6的表达密切相关.调控MCPIP1的表达可能是BPD的潜在治疗手段.

作者:刘怡雯;王星云;徐艳;余章斌;王军

来源:江苏医药 2021 年 47卷 1期

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作者:
刘怡雯;王星云;徐艳;余章斌;王军
来源:
江苏医药 2021 年 47卷 1期
标签:
支气管肺发育不良 单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1 炎症因子
目的 探讨支气管肺发育不良(BPD)模型大鼠肺组织炎性调控蛋白单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1(MCPIP1)表达的变化及其意义.方法 将12只新生SD大鼠随机均分为BPD组和对照组(CTL组),连续7d分别暴露于高氧(氧浓度≥80%)和常氧(氧浓度21%)环境.收取肺组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot、免疫组化法分别检测MCPIP1 mRNA和蛋白的表达,采用qRT-PCR检测炎症因子IL-1β和IL-6 mRNA的表达.分析MCPIP1与IL-lβ,IL-6的相关性.结果 HE染色结果显示,BPD组肺组织肺泡简化和肺间隔断裂.BPD组肺组织MCPIP1 mRNA和蛋白以及IL-1β和IL-6 mRNA表达均高于CTL组(P<0.05或P<0.01).BPD组MCPIP1 与IL-1β(r=0.69,P<0.05)、IL-6(r=0.79,P<0.05)表达均呈正相关.结论 MCPIP1 在BPD大鼠肺组织中表达升高,并与炎症因子IL-1β和IL-6的表达密切相关.调控MCPIP1的表达可能是BPD的潜在治疗手段.