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目的:探讨川崎病(KD)与过敏性紫癜(HSP)发病机制中炎性细胞的参与是否存在差异.方法:通过采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测确诊的15例急性期KD患儿、12例HSP患儿及10名健康对照组儿童的血浆干扰素诱导蛋白10(IP-10)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,判断KD与HSP发病机制中单核细胞参与的情况.结果:KD组IP-10(394.2±176.4)pg/ml和MCP-1(420.5±163.4)pg/ml水平较HSP组IP-10(94.8±66.4)pg/ml和MCP-1(109.2±76.6)pg/ml水平均明显升高,差异性显著(P<0.05);但HSP组与对照组IP-10(76.4±46.5)pg/ml和MCP-1(87.7±47.8)pg/ml水平比较,差异不明显(P>0.05).结论:单核细胞在KD发病机制中可能发挥着重要的作用;与其相比,在HSP发病机制中可能不涉及单核细胞参与.

作者:常健;梁东;鲁继荣;李玉梅

来源:中国妇幼保健 2006 年 21卷 11期

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作者:
常健;梁东;鲁继荣;李玉梅
来源:
中国妇幼保健 2006 年 21卷 11期
标签:
川崎病 过敏性紫癜 干扰素诱导蛋白-10 单核细胞趋化蛋白-1
目的:探讨川崎病(KD)与过敏性紫癜(HSP)发病机制中炎性细胞的参与是否存在差异.方法:通过采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测确诊的15例急性期KD患儿、12例HSP患儿及10名健康对照组儿童的血浆干扰素诱导蛋白10(IP-10)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,判断KD与HSP发病机制中单核细胞参与的情况.结果:KD组IP-10(394.2±176.4)pg/ml和MCP-1(420.5±163.4)pg/ml水平较HSP组IP-10(94.8±66.4)pg/ml和MCP-1(109.2±76.6)pg/ml水平均明显升高,差异性显著(P<0.05);但HSP组与对照组IP-10(76.4±46.5)pg/ml和MCP-1(87.7±47.8)pg/ml水平比较,差异不明显(P>0.05).结论:单核细胞在KD发病机制中可能发挥着重要的作用;与其相比,在HSP发病机制中可能不涉及单核细胞参与.