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目的:验证单克隆抗体CD33导向的三氧化二砷免疫毫微球(CD33-As2O3-BAS-MS)对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的特异性杀伤作用.方法:通过光镜和电镜鉴定单克隆抗体CD33与毫微球的共价连接,用MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H-YDR掺入法检测CD33-As2O3-BAS-MS的细胞杀伤活性,流式细胞计数法测定细胞凋亡与分期.结果:先镜下可见NB4细胞周围结合免疫毫微球,电镜下可见NB4细胞伸出伪足紧密地与免疲毫微球结合在一起;MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H-TDR掺入法进一步验证了免疫毫微球特异性杀伤NB4细胞的活性.肿瘤细胞被诱导凋亡,GO/G1期细胞百分比减少,G2/M期百分比明显增加.结论:CD33-As2O3-BAS-MS能特异性杀伤急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞.

作者:杨志文;杨木华;李银保;朱亮

来源:江苏中医药 2008 年 40卷 9期

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作者:
杨志文;杨木华;李银保;朱亮
来源:
江苏中医药 2008 年 40卷 9期
标签:
三氧化二砷 免疫毫微球 急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞
目的:验证单克隆抗体CD33导向的三氧化二砷免疫毫微球(CD33-As2O3-BAS-MS)对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的特异性杀伤作用.方法:通过光镜和电镜鉴定单克隆抗体CD33与毫微球的共价连接,用MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H-YDR掺入法检测CD33-As2O3-BAS-MS的细胞杀伤活性,流式细胞计数法测定细胞凋亡与分期.结果:先镜下可见NB4细胞周围结合免疫毫微球,电镜下可见NB4细胞伸出伪足紧密地与免疲毫微球结合在一起;MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H-TDR掺入法进一步验证了免疫毫微球特异性杀伤NB4细胞的活性.肿瘤细胞被诱导凋亡,GO/G1期细胞百分比减少,G2/M期百分比明显增加.结论:CD33-As2O3-BAS-MS能特异性杀伤急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞.