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目的 探讨在NB4细胞增殖过程中PRAM蛋白表达的情况,并探讨三氧化二砷(As2O3)对PRAM蛋白的影响.方法 (1)细胞增殖抑制实验:体外培养NB4细胞共5 d,用MTT法筛选As2O3有效干预浓度后,选取As2O3(1 μmol/L)为目的 干预浓度.(2)Western blot:1 μmol/L As2O3持续干扰NB4细胞1、2、3 d后检测PRAM蛋白的相对表达量.结果 (1)与空白对照组比较,5、1 μmol/ 及0.5 μmol/L As2O3组细胞分别于培养过程第1、2、3天开始被抑制,0.1 μmol/L As2O3组细胞于第3天稍微被抑制后细胞生长良好.(2) 1 μmol/L As2O3干扰NB4细胞共3 d,空白对照组及As2O3 组PRAM蛋白的表达在时间上有规律性:第2天表达最强烈,第3天表达略降低.(3) 1 μmol/L As2O3使PRAM蛋白在各时间点的相对表达均较空白对照组低(P<0.05).(4) 1 μmol/L As2O3使NB4细胞PRAM蛋白在第2天出现最大表达量,同时该组细胞出现生长抑制.结论 As2O3是能通过PRAM位点来达到抑制急性早幼粒细胞白血病增殖分化的目的.

作者:陈艾;沈兴;王珉;贾鹏

来源:广东医学 2011 年 32卷 15期

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作者:
陈艾;沈兴;王珉;贾鹏
来源:
广东医学 2011 年 32卷 15期
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三氧化二砷 NB4细胞 Western blot PRAM蛋白
目的 探讨在NB4细胞增殖过程中PRAM蛋白表达的情况,并探讨三氧化二砷(As2O3)对PRAM蛋白的影响.方法 (1)细胞增殖抑制实验:体外培养NB4细胞共5 d,用MTT法筛选As2O3有效干预浓度后,选取As2O3(1 μmol/L)为目的 干预浓度.(2)Western blot:1 μmol/L As2O3持续干扰NB4细胞1、2、3 d后检测PRAM蛋白的相对表达量.结果 (1)与空白对照组比较,5、1 μmol/ 及0.5 μmol/L As2O3组细胞分别于培养过程第1、2、3天开始被抑制,0.1 μmol/L As2O3组细胞于第3天稍微被抑制后细胞生长良好.(2) 1 μmol/L As2O3干扰NB4细胞共3 d,空白对照组及As2O3 组PRAM蛋白的表达在时间上有规律性:第2天表达最强烈,第3天表达略降低.(3) 1 μmol/L As2O3使PRAM蛋白在各时间点的相对表达均较空白对照组低(P<0.05).(4) 1 μmol/L As2O3使NB4细胞PRAM蛋白在第2天出现最大表达量,同时该组细胞出现生长抑制.结论 As2O3是能通过PRAM位点来达到抑制急性早幼粒细胞白血病增殖分化的目的.