目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性.方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组.采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP).结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组.2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44
作者：高峰；姚静；仲路；周欣；赵玥；杨学文；徐新荣
来源：江苏中医药 2011 年 43卷 11期
