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目的:研究抗放射性肺炎方(ARPD)剂量与疗效的关系,并观察其毒副反应.方法:以不同剂量 ARPD 对照光(6Mv X 线20Gy 单次胸部照射)后的 SD 大鼠行灌胃治疗,照射后第7、14、30、45、60天各组随机抽取4只处死取材,对肺组织行病理检查,测定肺间质细胞数、肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HP)含量.另按大鼠常规剂量的15倍进行急性毒性试验,分别按常规剂量的1 倍、2.5倍及 5倍进行亚急性毒理试验.结果:单纯照光组大鼠后期肺组织大量胶原纤维增生,SOD 明显下降,MDA 及 HP 明显上升,而 ARPD 小剂量组仅轻度增生,ARPD 大、中剂量组增生不明显. SOD、MDA 及 HP 在 ARPD 大、中剂量组的改善均优于小剂量组. ARPD 的 LD50大于531g/kg,亚急性毒性试验未见血液学、生化指标及主要脏器病理学异常.结论:ARPD 通过其抗氧化机制,发挥抗炎和抗纤维化作用,安全,常规剂量的2.5倍已达到最大疗效.

作者:陈不尤;缪捷飞;肖明兵;江枫;倪温慨;倪润洲;仇小军;马剑波;王燕;顾红梅

来源:江苏中医药 2012 年 11期

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陈不尤;缪捷飞;肖明兵;江枫;倪温慨;倪润洲;仇小军;马剑波;王燕;顾红梅
来源:
江苏中医药 2012 年 11期
标签:
抗放射性肺炎方 放射性肺损伤 量效关系 急性毒性试验 亚急性毒性试验 实验研究
目的:研究抗放射性肺炎方(ARPD)剂量与疗效的关系,并观察其毒副反应.方法:以不同剂量 ARPD 对照光(6Mv X 线20Gy 单次胸部照射)后的 SD 大鼠行灌胃治疗,照射后第7、14、30、45、60天各组随机抽取4只处死取材,对肺组织行病理检查,测定肺间质细胞数、肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HP)含量.另按大鼠常规剂量的15倍进行急性毒性试验,分别按常规剂量的1 倍、2.5倍及 5倍进行亚急性毒理试验.结果:单纯照光组大鼠后期肺组织大量胶原纤维增生,SOD 明显下降,MDA 及 HP 明显上升,而 ARPD 小剂量组仅轻度增生,ARPD 大、中剂量组增生不明显. SOD、MDA 及 HP 在 ARPD 大、中剂量组的改善均优于小剂量组. ARPD 的 LD50大于531g/kg,亚急性毒性试验未见血液学、生化指标及主要脏器病理学异常.结论:ARPD 通过其抗氧化机制,发挥抗炎和抗纤维化作用,安全,常规剂量的2.5倍已达到最大疗效.