目的：探讨分离纯化小鼠胰岛的方法。方法将10～20周、体质量25～30 g 的雄性 ICR 小鼠断颈处死后，经十二指肠大乳头，进入胰管行胶原酶-P 灌注、原位消化；然后在显微镜下挑取胰岛；采用台盼蓝染色、DTZ 染色，以及葡萄糖、氯化钾刺激胰岛素分泌等方法观察胰岛的活性、纯度及功能。结果每只小鼠分离的胰岛可达200～250个，且纯度达99％、活性大于98％，20 mmol·L－1葡萄糖或40 mmol·L－1氯化钾刺激胰岛后胰岛素的分泌是基础分泌量的4～7倍。结论本方法可分离纯化到活性、纯度及生物活性高的胰岛。
作者：王丹；郑怀宇；时水珍；贺香勤；邓柯玉
来源：南昌大学学报（医学版） 2014 年 10期
