目的 探讨 HBsAg 对肝细胞癌中 DNMT3B 表达及增殖的影响.方法 Western Blot 检测 LO2 细胞与SMMC7 72 1 细胞中DNMT3B蛋白的表达水平.构建 PIRES2-EGFP-HBsAg,与空载体质粒分别转染 SMMC7 72 1细胞,亚硫酸氢盐测序法检测转染细胞中抑癌基因MTSS1 、RASSF1 A、P1 6 启动子甲基化水平.采用Western Blot检测转染细胞中抑癌基因 MTSS1 、RASSF1 A、P1 6 的表达差异.划痕、侵袭、迁移实验检测转染细胞的运动能力.CCK8、EDU实验检测转染细胞的增殖能力.结果 LO2 细胞中 DNMT3B 蛋白表达水平低于 SMMC7 72 1 细胞(P＜0.05 );与空载体对照组比较,转染 p-HBsAg 后 SMMC7 72 1 细胞中 DNMT3B 水平明显降低(P＜0.05 ), MTSS1 、RASSF1 A、APC启动子甲基化下降而表达水平上升,细胞的增殖及运动能力均减弱(P＜0.05 ).结论 HBsAg可能通过下调DNMT3B的表达抑制肝癌细胞增殖.
作者：朱慧；张芳林
来源：南昌大学学报（医学版） 2019 年 59卷 4期
