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目的 探讨siRNA沉默三结构域蛋白65(TRIM65)基因对脑胶质瘤细胞增殖、迁移侵袭、凋亡及STAT3信号通路的影响.方法 采用qRT-PCR、Western Blot检测TRIM65在正常脑胶质细胞HEB及胶质瘤细胞株U251、TJ861、A172中的表达;转染siRNA NC、siRNA TRIM65,STAT3信号通路激活剂SD19处理胶质瘤细胞株U251,采用MTT法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率.结果 与正常脑胶质细胞HEB比较,胶质瘤细胞株U251、TJ861、A172中TRIM65的mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05).与siRNA NC组比较,siRNA TRIM65组U251细胞24、48、72 h增殖抑制率、凋亡率显著升高(P<0.05),侵袭和迁移数目显著降低(P<0.05);U251细胞中TRIM65、cyclin D1、MMP-2、p-Jak2、p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),Caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05).与siRNA TRIM65组比较,siRNA TRIM65+SD19组U251细胞中p-Jak2、p-STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05).结论 siRNA沉默TRIM65基因表达可降低脑胶质瘤细胞增殖率、侵袭和迁移能力,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与调控STAT3信号通路有关.

作者:杨明环;张波;汤祥军;邓爱平;罗杰

来源:南昌大学学报(医学版) 2020 年 60卷 5期

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作者:
杨明环;张波;汤祥军;邓爱平;罗杰
来源:
南昌大学学报(医学版) 2020 年 60卷 5期
标签:
脑胶质瘤 siRNA沉默 TRIM65基因 增殖 迁移侵袭 凋亡 STAT3信号通路
目的 探讨siRNA沉默三结构域蛋白65(TRIM65)基因对脑胶质瘤细胞增殖、迁移侵袭、凋亡及STAT3信号通路的影响.方法 采用qRT-PCR、Western Blot检测TRIM65在正常脑胶质细胞HEB及胶质瘤细胞株U251、TJ861、A172中的表达;转染siRNA NC、siRNA TRIM65,STAT3信号通路激活剂SD19处理胶质瘤细胞株U251,采用MTT法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率.结果 与正常脑胶质细胞HEB比较,胶质瘤细胞株U251、TJ861、A172中TRIM65的mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05).与siRNA NC组比较,siRNA TRIM65组U251细胞24、48、72 h增殖抑制率、凋亡率显著升高(P<0.05),侵袭和迁移数目显著降低(P<0.05);U251细胞中TRIM65、cyclin D1、MMP-2、p-Jak2、p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),Caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05).与siRNA TRIM65组比较,siRNA TRIM65+SD19组U251细胞中p-Jak2、p-STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05).结论 siRNA沉默TRIM65基因表达可降低脑胶质瘤细胞增殖率、侵袭和迁移能力,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与调控STAT3信号通路有关.