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目的:探讨氧化型低密度脂蛋白对胎盘生长因子-1作用人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮和内皮细胞黏附分子的影响.方法:在ox-LDL(25μg/mL)条件下,应用不同浓度的PLGF-1(20、 40、 80ng/mL)孵育ECV-304,对照组为内皮细胞未受损时,相同浓度梯度的PLGF-1孵育ECV-304, 3h、 6h、 12h、 24h 后应用ELISA法检测内皮细胞黏附分子-可溶性细胞间黏附因子-1、可溶性血管内皮细胞黏附因子-1的表达,硝酸盐还原酶法检测NO的表达.结果:正常生理条件下,PLGF诱导NO和内皮细胞黏附分子的表达,且呈时间(当t=6h达到最理想的分泌量)、浓度依赖关系.在氧化损伤条件下,PLGF诱导NO的表达下降,而内皮细胞黏附分子的表达则增高,以VCAM-1表达增多更为明显.结论:氧化损伤是动脉粥样硬化的独立危险因素,而PLGF诱导内皮的活化,上调内皮黏附分子的表达,可进一步促使疾病的恶化.故认为抑制PLGF的生物活性可达到控制炎症反应的作用.

作者:张清华;赵映;蒋知新;张世俊

来源:军医进修学院学报 2009 年 30卷 2期

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作者:
张清华;赵映;蒋知新;张世俊
来源:
军医进修学院学报 2009 年 30卷 2期
标签:
胎盘 生长因子 脂蛋白类,LDL 一氧化氮 炎症 内皮细胞
目的:探讨氧化型低密度脂蛋白对胎盘生长因子-1作用人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮和内皮细胞黏附分子的影响.方法:在ox-LDL(25μg/mL)条件下,应用不同浓度的PLGF-1(20、 40、 80ng/mL)孵育ECV-304,对照组为内皮细胞未受损时,相同浓度梯度的PLGF-1孵育ECV-304, 3h、 6h、 12h、 24h 后应用ELISA法检测内皮细胞黏附分子-可溶性细胞间黏附因子-1、可溶性血管内皮细胞黏附因子-1的表达,硝酸盐还原酶法检测NO的表达.结果:正常生理条件下,PLGF诱导NO和内皮细胞黏附分子的表达,且呈时间(当t=6h达到最理想的分泌量)、浓度依赖关系.在氧化损伤条件下,PLGF诱导NO的表达下降,而内皮细胞黏附分子的表达则增高,以VCAM-1表达增多更为明显.结论:氧化损伤是动脉粥样硬化的独立危险因素,而PLGF诱导内皮的活化,上调内皮黏附分子的表达,可进一步促使疾病的恶化.故认为抑制PLGF的生物活性可达到控制炎症反应的作用.