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目的 探讨肾性高血压大鼠动脉功能重构及K+通道开放剂的作用.方法 40只SD大鼠,随机分为四组,A组为对照(假手术组),其余3组通过"两肾一夹"(2K1C)方法制成肾性高血压模型,分别为B:2K1C组,C:吡那地尔组,D:吡那地尔+优降糖组.术后3周通过灌胃途径予以C、D相应药物干预.术后每周检测各组大鼠血压.术后6周处死,分别取四组大鼠左股动脉、腹主动脉,行离体动脉环试验,观察对氯化钾(KCl)、去甲肾上腺素(NE)、硝酸甘油(NTG)的反应变化.结果 1周后大鼠血压开始升高(P<0.05),3周达高峰(P<0.01),心率无明显变化(P>0.05).经灌胃途径予以相应药物处理3周后观察结果.6周后C组血压较B组降低(P<0.05),D组血压较C组升高(P<0.05).股动脉及腹主动脉收缩反应,B组对KCl、NE的收缩反应较A组增强(P<0.05),对硝酸甘油的舒张反应减弱(P<0.05).C组对KCl、NE的收缩反应较B组减弱(P<0.05),对硝酸甘油的舒张反应增强(P<0.05).结论 Katp通道开放剂吡那地尔可减弱肾性高血压动脉功能改变,提示K+通道在RHR血管功能重构中可能发挥一定作用.

作者:庞博;刘朝中;付兆君;黄丛春;徐先荣;陆承荣;孙津津;王刚

来源:军医进修学院学报 2010 年 31卷 11期

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作者:
庞博;刘朝中;付兆君;黄丛春;徐先荣;陆承荣;孙津津;王刚
来源:
军医进修学院学报 2010 年 31卷 11期
标签:
高血压,肾性 钾通道 吡那地尔 大鼠
目的 探讨肾性高血压大鼠动脉功能重构及K+通道开放剂的作用.方法 40只SD大鼠,随机分为四组,A组为对照(假手术组),其余3组通过"两肾一夹"(2K1C)方法制成肾性高血压模型,分别为B:2K1C组,C:吡那地尔组,D:吡那地尔+优降糖组.术后3周通过灌胃途径予以C、D相应药物干预.术后每周检测各组大鼠血压.术后6周处死,分别取四组大鼠左股动脉、腹主动脉,行离体动脉环试验,观察对氯化钾(KCl)、去甲肾上腺素(NE)、硝酸甘油(NTG)的反应变化.结果 1周后大鼠血压开始升高(P<0.05),3周达高峰(P<0.01),心率无明显变化(P>0.05).经灌胃途径予以相应药物处理3周后观察结果.6周后C组血压较B组降低(P<0.05),D组血压较C组升高(P<0.05).股动脉及腹主动脉收缩反应,B组对KCl、NE的收缩反应较A组增强(P<0.05),对硝酸甘油的舒张反应减弱(P<0.05).C组对KCl、NE的收缩反应较B组减弱(P<0.05),对硝酸甘油的舒张反应增强(P<0.05).结论 Katp通道开放剂吡那地尔可减弱肾性高血压动脉功能改变,提示K+通道在RHR血管功能重构中可能发挥一定作用.