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目的 利用低浓度过氧化氢(H2O2)建立兔原代左心房肌细胞氧化损伤模型,研究夹竹桃麻素对心房肌细胞氧化损伤的影响.方法 将18只新西兰白兔随机分为对照组、H2O2组和夹竹桃麻素组,分别进行左心房肌原代培养.H2O2组直接在培养好的原代心房肌细胞中加入终浓度为100μmol/L的H2O2培养2h;夹竹桃麻素组以l00μg/ml浓度的夹竹桃麻素处理细胞1h,之后加入终浓度为100μmol/L的H2O2共同培养2h.检测氧化和抗氧化指标的变化.结果 与对照组比较,H2O2组和夹竹桃麻素组的SOD活力及GSH含量显著减少(P<0.05),MDA含量和细胞内钙浓度,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基p22phox表达均显著升高增加(P<0.05),H2O2组的线粒体mRNA表达增加.与H2O2组比较,夹竹桃麻素组SOD活力及GSH含量显著增加(P<0.05),MDA含量和细胞内钙浓度、NADPH氧化酶亚基p22phox和线粒体mRNA表达显著降低(P<0.05).结论 夹竹桃麻素能够通过抑制NADPH氧化酶,对心房肌细胞的氧化损伤起保护作用.

作者:田苗;刘屏;王字玲;官媛;刘岩;王玉堂;单兆亮

来源:军医进修学院学报 2011 年 32卷 6期

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作者:
田苗;刘屏;王字玲;官媛;刘岩;王玉堂;单兆亮
来源:
军医进修学院学报 2011 年 32卷 6期
标签:
夹竹桃麻素 肌细胞,心脏 兔 氧化应激 NADPH氧化酶
目的 利用低浓度过氧化氢(H2O2)建立兔原代左心房肌细胞氧化损伤模型,研究夹竹桃麻素对心房肌细胞氧化损伤的影响.方法 将18只新西兰白兔随机分为对照组、H2O2组和夹竹桃麻素组,分别进行左心房肌原代培养.H2O2组直接在培养好的原代心房肌细胞中加入终浓度为100μmol/L的H2O2培养2h;夹竹桃麻素组以l00μg/ml浓度的夹竹桃麻素处理细胞1h,之后加入终浓度为100μmol/L的H2O2共同培养2h.检测氧化和抗氧化指标的变化.结果 与对照组比较,H2O2组和夹竹桃麻素组的SOD活力及GSH含量显著减少(P<0.05),MDA含量和细胞内钙浓度,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基p22phox表达均显著升高增加(P<0.05),H2O2组的线粒体mRNA表达增加.与H2O2组比较,夹竹桃麻素组SOD活力及GSH含量显著增加(P<0.05),MDA含量和细胞内钙浓度、NADPH氧化酶亚基p22phox和线粒体mRNA表达显著降低(P<0.05).结论 夹竹桃麻素能够通过抑制NADPH氧化酶,对心房肌细胞的氧化损伤起保护作用.