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目的 观察抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)尼妥珠单抗(h-R3)、西妥昔单抗(c225)分别联合X线照射对人鼻咽癌细胞株CNE-2的作用.方法 采用流式细胞仪测定CNE-2细胞表面EGFR表达情况;采用PCR-DNA测序技术筛选K-ras野生型CNE-2细胞;采用MTS法检测细胞增殖情况;采用克隆形成实验拟合细胞存活曲线;通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡变化.结果 在调节CNE-2细胞克隆存活及凋亡方面,C225联合X线照射组的作用优于h-R3联合X线照射组(P<0.05);在细胞增殖及细胞周期方面,h-R3联合X线照射组与C225联合X线照射组之间差异无明显统计学意义(P>0.05).结论 h-R3与C225均能提高X线照射对CNE-2细胞的抗肿瘤作用,C225对该细胞株杀伤作用略优于h-R3.

作者:陈静;蓝玉玲;杨永强;刘宗文;曲宝林;李建雄;孟玲玲;冯林春

来源:解放军医学院学报 2014 年 35卷 4期

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陈静;蓝玉玲;杨永强;刘宗文;曲宝林;李建雄;孟玲玲;冯林春
来源:
解放军医学院学报 2014 年 35卷 4期
标签:
表皮生长因子受体 西妥昔单抗 尼妥珠单抗 鼻咽癌 放射敏感性 epidermal growth factor receptor cetuximab nimotuzumab nasopharyngeal carcinoma radiosensitivity
目的 观察抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)尼妥珠单抗(h-R3)、西妥昔单抗(c225)分别联合X线照射对人鼻咽癌细胞株CNE-2的作用.方法 采用流式细胞仪测定CNE-2细胞表面EGFR表达情况;采用PCR-DNA测序技术筛选K-ras野生型CNE-2细胞;采用MTS法检测细胞增殖情况;采用克隆形成实验拟合细胞存活曲线;通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡变化.结果 在调节CNE-2细胞克隆存活及凋亡方面,C225联合X线照射组的作用优于h-R3联合X线照射组(P<0.05);在细胞增殖及细胞周期方面,h-R3联合X线照射组与C225联合X线照射组之间差异无明显统计学意义(P>0.05).结论 h-R3与C225均能提高X线照射对CNE-2细胞的抗肿瘤作用,C225对该细胞株杀伤作用略优于h-R3.