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目的 探讨西妥昔单抗(Cetuximab)对人食管癌EC9706细胞株的放射增敏作用及其机制.方法 EC9706细胞培养于DMEM/F12培养液中,实验分为对照组、药物组、放疗组、联合组(Cetuximab+放疗).药物干预细胞24h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞抑制率;采用流式细胞术测定细胞周期分布的变化;细胞免疫组织化学方法从形态上观察各组表皮生长因子受体(EGFR)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)蛋白的表达,采用Western blot检测EGFR、PIK3CA蛋白的表达.结果 Cetuximab抑制EC9706细胞增殖,呈浓度依赖性,当2 μg/L浓度Cetuximab作用24h,其抑制率为65.25%;流式细胞技术显示药物组G0/G.期细胞比例为(45.41 ±2.42)%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05),放疗组和联合组G2/M期细胞比例增加为(28.36±2.68)%、(49.22±1.74)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),药物组、放疗组和联合组S期比例下降为(39.20±1.45)%、(31.08±2.56)%、(14.33±2.15)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);细胞免疫化学法和Western blot检测EC9706细胞EGFR和PIK3CA蛋白表达结果显示药物组放疗组均表达下降(P<0.05),联合组下降更为显著(P<0.01).结论 Cetuximab对人食管癌EC9706细胞株具有放射增敏作用,可能通过下

作者:贺春语;张见龙;刘如;吴小源;刘劲松;王启鸣

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 3期

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作者:
贺春语;张见龙;刘如;吴小源;刘劲松;王启鸣
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 3期
标签:
西妥昔单抗 食管肿瘤 表皮生长因子 放疗敏感性 Cetuximab Esophageal carcinoma Epidermal growth factor Radiosensitivity
目的 探讨西妥昔单抗(Cetuximab)对人食管癌EC9706细胞株的放射增敏作用及其机制.方法 EC9706细胞培养于DMEM/F12培养液中,实验分为对照组、药物组、放疗组、联合组(Cetuximab+放疗).药物干预细胞24h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞抑制率;采用流式细胞术测定细胞周期分布的变化;细胞免疫组织化学方法从形态上观察各组表皮生长因子受体(EGFR)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)蛋白的表达,采用Western blot检测EGFR、PIK3CA蛋白的表达.结果 Cetuximab抑制EC9706细胞增殖,呈浓度依赖性,当2 μg/L浓度Cetuximab作用24h,其抑制率为65.25%;流式细胞技术显示药物组G0/G.期细胞比例为(45.41 ±2.42)%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05),放疗组和联合组G2/M期细胞比例增加为(28.36±2.68)%、(49.22±1.74)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),药物组、放疗组和联合组S期比例下降为(39.20±1.45)%、(31.08±2.56)%、(14.33±2.15)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);细胞免疫化学法和Western blot检测EC9706细胞EGFR和PIK3CA蛋白表达结果显示药物组放疗组均表达下降(P<0.05),联合组下降更为显著(P<0.01).结论 Cetuximab对人食管癌EC9706细胞株具有放射增敏作用,可能通过下