目的 分析抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的临床表现、诊断及治疗,以提高本病的诊治水平.方法 回顾性分析2004-2013年在本院诊断明确的57例APS患者的临床特征和免疫学特点.结果 57例中男性14例(24.6％),女性43例(75.4％),确诊时平均年龄(37±14)岁;原发性APS 21例(36.8％),继发性APS 36例(63.2％).血栓发生率71.9％,血栓复发率41.5％,原发性APS的血栓复发率高于继发性APS(P＜0.05);病态妊娠发生率63.3％.本组患者65.4％抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACL)阳性,71.9％抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性,42％血小板减少.在确诊APS前,43.9％被诊断为血栓事件,33.3％被诊断为自身免疫性疾病,8.8％被诊断为血小板减少.结论 APS临床表现以血栓形成、病态妊娠为主,免疫学特点为高滴度的ACL和(或)抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性.APS临床症状多样化导致其误诊率较高.
作者：许菡苡；赵伟；胡红；牛晓婷；白雪
来源：解放军医学院学报 2014 年 35卷 6期
