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目的 探讨雷替曲塞或培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)的疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月辽宁医学院附属第一医院肿瘤科收治的36例失去根治性手术机会的MPM患者,随机分为两组,RP组18例接受雷替曲塞/顺铂方案,PP组18例接受培美曲塞/顺铂方案,比较两组的疗效和不良反应.结果 RP组和PP组客观有效率(22.2%vs38.9%)、疾病控制率(72.2%vs83.3%)、中位无疾病进展生存期(5.0个月vs5.5个月)和中位总生存期(11.2个月vs 11.8个月)差异均无统计学意义(P>0.05).虽然PP组血液学毒性发生率高于RP组,但两组不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05).结论 两方案一线治疗MPM的临床疗效相当,对于无经济条件而接受培美曲塞或希望尽可能避免血液学毒性的患者,雷替曲塞/顺铂方案可作为优选方案.

作者:张淼慈;哈敏文

来源:解放军医学院学报 2014 年 35卷 10期

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作者:
张淼慈;哈敏文
来源:
解放军医学院学报 2014 年 35卷 10期
标签:
恶性胸膜间皮瘤 培美曲塞 雷替曲塞 顺铂 malignant pleural mesothelioma pemetrexed raltitrexed cisplatin
目的 探讨雷替曲塞或培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)的疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月辽宁医学院附属第一医院肿瘤科收治的36例失去根治性手术机会的MPM患者,随机分为两组,RP组18例接受雷替曲塞/顺铂方案,PP组18例接受培美曲塞/顺铂方案,比较两组的疗效和不良反应.结果 RP组和PP组客观有效率(22.2%vs38.9%)、疾病控制率(72.2%vs83.3%)、中位无疾病进展生存期(5.0个月vs5.5个月)和中位总生存期(11.2个月vs 11.8个月)差异均无统计学意义(P>0.05).虽然PP组血液学毒性发生率高于RP组,但两组不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05).结论 两方案一线治疗MPM的临床疗效相当,对于无经济条件而接受培美曲塞或希望尽可能避免血液学毒性的患者,雷替曲塞/顺铂方案可作为优选方案.